基因编辑，即对生物体遗传物质进行精确和有针对性的修改，是分子生物学领域最重大的进展之一。从揭示基本的生物学过程到推动医学、农业和生物技术的发展均具有深远的应用。 CRISPR-Cas核酸
器官基因治疗的AAV应用系列最终篇
神经元活动依赖工具系列tips第三期来啦！前两期可以点开文末链接跳转哦！
近年来，基因治疗成为医学研究的热点，尤其是针对遗传性眼病的治疗。然而，如何高效、安全地将治疗基因传递到眼部细胞，一直是该领域面临的挑战。重组腺相关病毒（rAAV）因其高效性和安全
