脑是机体最为复杂的系统,决定着情感、记忆、学习等生理活动。神经环路是脑行使功能的基础,明确神经环路的构成和工作原理,对于认识脑、利用脑和保护脑具有十分重要的意义。目前,嗜神经工具病毒被广泛用于中枢神经和外周神经的解剖学研究,在神经环路结构和功能解析研究中发挥重要作用。
PRV Bartha最初被用于通过注射外周组织研究传出神经通路,以及通过抗体免疫组化研究外周神经通路。在仓鼠玻璃体腔注射可表达绿色荧光蛋白的 PRV Bartha 衍生物 PRV-152 后,病毒仅通过自主神经回路逆向跨突触传播,感染视交叉上核[1]。Banfield[2]等构建表达红色荧光蛋白的 PRV Bartha 重组病毒 PRV-614,建立双病毒跨神经元标记技术,研究单个神经元与大脑中的多个神经回路之间的连接。Jia 等[3]优化了报告基因的表达水平,构建了两个新的逆行跨多突触示踪病毒 PRV531 和 PRV724。
随着PRV病毒在中枢神经环路和外周器官中枢调控网络研究领域的广泛应用,布林凯斯在PRV生产和使用等方面积累了丰富经验。目前PRV在中枢神经系统环路示踪研究中的使用趋于成熟,但是在外周脏器的中枢调控网络解析中,一直存在示踪效果不佳的情况,例如示踪结果不稳定、荧光信号弱,标记效率低等。 详见往期推文:小布tips | 外周——中枢神经环路标记整体服务
下面,小布就以我们公司PRV在中枢标记及外周不同部位的注射测试结果为实例,分享一些PRV使用tips。
产品:BC-PRV-724;
剂量:100 nl;
表达时间:3天。
产品:BC-PRV-531-Plus;
剂量:3 ul;
表达时间:4-5天。
产品:BC-PRV-531-Pro;
剂量:3 ul;
表达时间:4-5天。
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